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TOMADO DE
http://www.vacunacionlibre.org/cincuenta.htm
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http://www.vacunacionlibre.org
[] VIRUELA
*La viruela hubiese desaparecido alrededor de 1870 si los "compinches" de Jenner no hubiesen persuadido al Parlamento para forzar la vacunación de la viruela en niños en 1867, causando la más extensa de las epidemias de viruela, con un pico de 42.000 muertos en 1872.
*Para probar la eficacia de la inmunidad natural frente la vacunación, el cuerpo médico no vacunado del Kingston Clinic desafió a seis doctores vacunados a unirse a ellos, en 1936, en una unidad de aislamiento de la viruela. Los doctores tuvieron el suficiente sentido común para no acceptar la oferta.
*El grado de incidencia del SIDA en Brasil, Haiti, Burundi, Ruanda, Tanzania, Zaire, Zambia, Uganda y Malawi coincide con el grado de intensidad de vacunación de la viruela.
[] POLIO
*Las autoridades americanas estan considerando cambiar su política frente la fuerte evidencia de que todos los casos de polio estan causados por la vacuna de esta enfermedad.
*Bernard Reis, profesor inglés de la Universidad de Cornell, y un "energético y atlético cumplidor" quedó paralizado por la poliomelitis un mes después de que su hijo fuera vacunado de polio por ley.
*1.1 millones de dólares en daños fue concedido a Kay McNeary después de que la polio le afectara cambiando el pañal a su bebé.
*En lows 50 y 60 fue administrada a millones de niños la vacuna de Salk contaminada con el cáncer que causaba el virus SV40.
*El doctor F. Kliner indicó "muchos expresan aquí la opinión silenciosa de que la vacuna de Salk y Sabin, hecha con tejidos finos de mono, ha sido directmanete la responsable del mayor incremento de leucemia de este país".
*El Lancet publicó que en Oman apareció un brote de polio paralítica en niños completamente vacunados.En Oman se argumentaba que era necesario un incremento de la dosis de la vacuna en el nacimiento, y en las 6, 10 y 14 semanas, y a veces de otras vacunas de las que eran dadas.
[] TUBERCULOSIS
*El mayor ensayo sobre vacunas, realizado en el sur de la India, sobre la vacuna BCG, dio lugar a más tuberculosis en el grupo vacunado que en el grupo control.
[] DPT
*La vacuna de la tos ferina está hecha de moco de niños infectados, mezcladop con formaldehido, aluminio y mercurio.
*En un estudio reciente sobre 540 bebés holandeses, 512 manifestaron reacciones adversas a la vacuna DPT.
*30.000 casos de difteria han aparecido en los últimos años en el Reino Unisdo en niños vacunados de esta enfermedad.
*Un estudio de la Universidad de California mostró que 1.000 casos de muerte súbita anuales son causados por la vacunación de DPT.
*El Dr. Mendelsohn, pediatra, dijo, "... alrededor de 10.000 casos anuales de muerte súbita en EEUU estan relacionados con la vacunación rutinaria que se practica en los niños.
*El Dr. Michael Weiner indicó en 1986, "más casos de muerte súbita cada año que el númewro total de todos los casos de SIDA desde 1981, y todavía cantamos con poco dinero para estudiar la posibilidad de una relación entre estas muertes y la vacuna DPT".
[] MMR
*En un periodo de 4 años, en el Reino Unido, el 66% de todos los casos de sarrampión se dieron en niños vacunados.
*En un brote de sarrampión que se produjo en 1986 en la ciudad de Corpus Christi, Texas, el 99% de los niños habían sido vacunados.
*El 26% de los niños vacunados del sarrampión desarrollaron artralgia o artritis (revista US Science),
*Ensayos sobre la vacuna del sarrampión en EEUU y Australia mostraron un índice de caída entre el 80 y 93%.
Si las vacunaciones sistemáticas fueran tan diabólicas como las hacen ver en esa web, actualmente tendríamos millones de muertos por causas de las mismas.
Fuera de diseminar leyendas urbanas acerca de la vacunación, deberían tener datos verídicos de las epidemias que ocurriría si no hubiera campañas sistematizadas de vacunación, y pedirles a los legisladores de los paises donde se hacen, que exijan a sus secretarios de salud y laboratorios sobre si están cumpliendo con políticas que respeten casos de alergias a las vacunas.
Pero crear fantasmas sobre la vacunación sistemática, en nada ayuda a las personas, al contrario, puede provocar que muchísima gente decida no vacunarse y condenar a muerte a su familia en un mundo que tiene cada día enfermedades más resistentes y complejas.
Bueno yo siempre he creido que vacunarse es bueno, aunque la verdad yo les tengo fobia a las vacunas.
En este momento en la frontera de mexico estan vacunando por un posible brote de sarampion, yo aun no me he vacunado, pero nos iran a vacunar en la escuela, aunque se que es por mi bien espero no desmayarme. 
Me pregunto ¿Antes de que inventasen las vacunas como hacia la gente para luchar contra las enfermedades?
¿Será que tenían anticuerpos y ahora no?
¿Porque ya no tenemos inmunidad a las enfermedades?
¿Que relación hay entre el fortalecimiento de las enfermedades y la vacunación?
¿Porque la gente que se vacuna tambien de enferma?
En fin tendría que ser especialista para poder responderlas, pero un poco de lógica me dice que aqui hay gato encerrado.
| mesianica wrote: | Me pregunto ¿Antes de que inventasen las vacunas como hacia la gente para luchar contra las enfermedades?
¿Será que tenían anticuerpos y ahora no?
¿Porque ya no tenemos inmunidad a las enfermedades?
¿Que relación hay entre el fortalecimiento de las enfermedades y la vacunación?
¿Porque la gente que se vacuna tambien de enferma?
En fin tendría que ser especialista para poder responderlas, pero un poco de lógica me dice que aqui hay gato encerrado. |
yo no soy medico, pero bueno, mi opinion:
"Me pregunto ¿Antes de que inventasen las vacunas como hacia la gente para luchar contra las enfermedades?" - Segun cuentan, morian con poca edad, lo que significa que no luchaban por que no sabian xD
"¿Será que tenían anticuerpos y ahora no?" - Yo creo que no es asi, ahora tenemos mas que antes, supongo
"¿Porque ya no tenemos inmunidad a las enfermedades?" - Supongo que por que no les interesan a las farmaceuticas
"¿Porque la gente que se vacuna tambien de enferma?" - Ahora me entero de eso xD normalmente toman antibioticos/antiviricos xD
Bueno yo no sé respecto a otras vacunas pero a mi abuela siempre que le ponían la vacuna contra el catarro a la semana le caía un catarro del carajo, así le pasó como tres veces, y después mas nunca se la puso.
Tenebrosa la descripción del primer post!!
la verdad no dan ganas de vacunarse
pero el colectivo y la formacion que tenemos indican que lo mas seguro es vacunarse!!
por lo pronto no me he pescado nada de aquelloo contra lo que me vacuné y mi flia tampoco 
Saludos 
Aca en la frontera de Mexico el gobierno implemento la vacunacion masiva en escuelas y centros comerciales por un supuesto brote de sarampión en la ciudad de San Diego, valla tipo de razones para vacunar.
No me he vacunado ni tampoco mi familia, les aseguro que toda esta campaña es con el fín de que las transnacionales farmaceuticas que proporcionan la materia prima para elaborar las vacunas estan riendo a carcajadas camino al banco por asegurar la perdida de la inmunidad de millones de personas y asegurar que las madres no le proporcionen la inmunidad natural a sus bebes, por eso no vacunana a las mujeres embarazadas, pues hay riesgos de malformacion, pues se altera el funcionamiento de los bebes.
Aver cuando va a abrir los ojos la gente.
Mi novia me dijo que pasaron al salón de clases de su hermano y los OBLIGARON a vacunarse, digo, uno tiene derecho a decidir si se vacuna o no. Esto me huele a envenenamiento masivo y se intensificara mas y mas.
Las enfermedades se fortalecen, pues si, si no encuentran contra quien luchar en nuestros cuerpos, o encuentran ateraciones pues se fortalecen, pero los culpables son las vacunas y los que se vacunan.
¿QUE OPINAN DE ESTA NOTICIA?
| Quote: | El mercurio presente en las amalgamas, y en las vacunas pediátricas puede ser peligroso para la salud
El uso de mercurio en empastes dentales y en vacunas puede acarrear graves riesgos para la salud, advirtió la organización estadounidense -Consumers for Dental Choice-, que coincide con la celebración en Ginebra de una reunión de expertos que examina medidas para luchar contra la contaminación de ese metal.
Representantes de la organización presentaron en una conferencia de prensa en Ginebra informes de varias universidades estadounidenses en los que se advierte del peligro de la utilización de mercurio en las amalgamas utilizadas para rellenar las cavidades dentales, en casos de caries.
La directora de la asociación, Freya Koss, subrayó que las amalgamas dentales están compuestas de plata y contienen un 50 por ciento de mercurio, un metal altamente contaminante que puede producir graves trastornos para la salud.
-El mercurio representa un grave riesgo para la salud, particularmente para los niños, los lactantes y las mujeres embarazadas-, afirmó Koss.
Subrayó que un informe divulgado en 1999 por la Agencia de Sustancias Tóxicas y Enfermedades del Departamento de Salud de Estados Unidos señala que los vapores de mercurio pueden afectar directamente al cerebro y ser transmitidos mediante la placenta al feto o a través de la leche materna los lactantes.
-Cada amalgama contiene más de medio gramo de mercurio, una cantidad similar a la que hay en un termómetro-, apuntó la organización estadounidense.
Precisó que de acuerdo con los estudios científicos llevados a cabo por varias universidades estadounidenses, el mercurio de las amalgamas dentales emite continuamente vapores venenosos susceptibles de provocar graves daños en el cerebro.
Koss indicó que los empates dentales representan el principal foco de exposición al mercurio para el ser humano, ya que se encuentran muy cerca del cerebro.
En ese sentido, Koss señaló que dos legisladores, el republicano Dan Burton de Indianápolis y la demócrata Dinae Watson de Los Angeles, han presentado al Congreso de EU una propuesta para prohibir las amalgamas de mercurio en aquel país.
Otras propuestas similares están en proceso de elaboración en otros países europeos, particularmente nórdicos, indicaron fuentes de esa organización.
-Consumers for Dental Choice-, organización no gubernamental, lucha por la supresión las amalgamas metálicas y en favor de utilizar en los empastes otros materiales como el composite, integrado por fibra de carbono.
Asimismo, esa organización advierte además del riesgo de la utilización de mercurio en todo tipo de vacunas, que representa, en su opinión, en la segunda y más corriente forma de exposición a les efectos de ese metal.
-Lo más preocupante es la utilización de mercurio en las vacunas administradas a los niños-, dijo Koss, quien subrayó que -todas las vacunas contienen dosis variables de mercurio-.
La organización estadounidense, que celebró su rueda de prensa en la sede europea de la ONU, coincidiendo con la reunión de expertos de varios países para analizar las forma de erradicar o limitar la contaminación de mercurio, hizo un llamado a la comunidad internacional para que se preste mayor atención a los riesgos de ese metal pesado para la salud.
Los problemas del mercurio en la salud saltaron a la luz pública en la década de los sesenta y setenta cuando miles de habitantes de la bahía de Minamata (Japón) enfermaron y algunos de ellos murieron como consecuencia de la ingestión de pequeñas dosis de ese metal presente en el marisco que comían que procedía de los residuos de una industria de la región.
Entre los efectos perjudiciales para la salud destacan los irreparables daños que puede causar en el cerebro, el sistema nervioso y los riñones, además de temblores, pérdida de visión, oído y memoria, malformaciones del feto en la mujeres embarazadas, y puede conducir incluso a la muerte.
Fuente: Reforma |
Acá hay mas información sobre el AUTISMO y los conservantes de las vacunas, ME LLAMA MUCHO LA ATENCION la vacuna contra el Sarampión, la Rubeola y las Paperas.
http://www.bibliotecapleyades.net/salud/esp_salud33w.htm
Las amalgamas que tengo son de plata, no sabía que también había de mercurio, ¿algún dentista entre los lectores?
yo se que vacunarse es muy bueno, un cuerpo sano viene de un buen cuido...pero...
a mi no me gustan ni nunca me han gustado la vacunas. duelen mucho 
ademas que yo soy muy cabarde.
| Q5U8 wrote: | | Las amalgamas que tengo son de plata, no sabía que también había de mercurio, ¿algún dentista entre los lectores? |
JAJAJA, OBVIAMENTE NO SE REFIERE A ESO, HAY QUE ACLARARTELO PUES.
EL MERCURIO CONSERVA LIBRE DE BACTERIAS EL CONTENIDO DE LAS VACUNAS, ETC.
PERO ES DAÑINO, Y MAS SI TE LO INYECTAN.
| gemara wrote: | yo se que vacunarse es muy bueno, un cuerpo sano viene de un buen cuido...pero...
a mi no me gustan ni nunca me han gustado la vacunas. duelen mucho
ademas que yo soy muy cabarde. |
Eso mismo yo pensaba, que me ayudaban, pero ahi estan las estadisticas, solo hay que verlas, es lo mismo si te vacunas o si no lo haces, algunas vacunas como la de la polio, es necesaria si te vacunas contra dipteria, pues la vacuna de la dipteria provoca la polio.
Mira Guemara, esto es sencillo, la ciencia muchas veces trata de tapar un hueco en la tierra, pero a su vez cava otro, dime si esto es lógico.
Pero si esto no fuera suficiente, hay una agenda en cada gobierno, para reducir la población, para esto emplearon guerras, en donde los que tenian el dinero, financiaron a ambos bandos, la guerra no logro reducir la poblacion, al contrario despues de la segunda guerra mundial la poblacion aumentó.
Asi que emplearon virus y enfermedades como el SIDA (NO hablo del VIH) que ha matado a mucha gente en el siglo pasado y el presente y lo extendieron via la vacuna de la viruela, pero eso no les bastó, pues el SIDA mata seguro, pero es lento, bueno, pues entonces le llego el turno al EBOLA.
La eugenesia desde principios del Siglo XIX hizo su aparición publica y masiva, hoy en china es bien conocido como tienen a la poblacion en una jaula tipo ratonera donde el Estado controla a la gente hasta para tener hijos, lo disidentes rápidamente son encarcelados o asesinados.
Esto es el Nuevo Orden Mundial, apoyado a bombo y platillo por parte de Bush, El Papa, los banqueros, los petroleros, quienes desean tener la supremacia del planeta.
La vacunas solo ayudan a su plan, no te vacunes y vivirás más, alimentate sanamente, son eso cuidas tu cuerpo, cuando hay una plaga, las vacunas ayudan a la gente , pero cuando no hay plagas, ayudan a las agendas de la elite psicopata y antihumana.
Informarse es tener libertad para decidir, la verdad te hará libre...
| Q5U8 wrote: | | Las amalgamas que tengo son de plata, no sabía que también había de mercurio, ¿algún dentista entre los lectores? |
Pues ojalá que las amalgamas de tu boca sean de 100% Plata, que es imposible:
Las amalgamas dentales, son un mecanismo utilizado por el odontólogo, para reparar un diente dañado por caries y devolverle su forma y función normal. El odontólogo procede sacando primero el material cariado y limpiando la zona afectada, para luego rellenar la cavidad con un material de restauración. Cuando el material utilizado para la restauración es realizado con una aleación de mercurio, plata, cobre, estaño y a veces zinc, se dice que se ha puesto una amalgama.
Cuando las amalgamas son de mercurio, pueden causar ciertos inconvenientes. El mercurio, como podemos encontrar en cualquier diccionario, es un material venenoso.
Y justamente ese material venenoso es hoy por hoy, uno de los principales componentes de las amalgamas dentales. La fórmula actual para una amalgama dental típica es: 50 % mercurio, 35 % plata, 13 % estaño, 2 % cobre y una muy pequeña cantidad de zinc.
El mercurio puede convertirse en una toxina letal dentro de la boca, cuando se vaporiza. Proceso, que cuando uno mastica se intensifica, pudiendo aumentar hasta 6 la producción de vapores tóxicos. Además, cuando es aplicado a los dientes el mercurio genera corrientes eléctricas que son dañinas para los pacientes. Y lo son incluso más, cuando además de mercurio en la boca del paciente hay otros metales, como el oro.
Mirar este video y ver lo que se está haciendo:
http://es.youtube.com/watch?v=J9M7Ze_eMvA
Tipos de vacunas [editar]Las vacunas pueden estar compuestas de bacterias o virus, ya sean vivos o debilitados, que han sido criados con tal fin. Las vacunas también pueden contener organismos inactivos o productos purificados provenientes de aquellos primeros. Hay cuatro tipos tradicionales de vacunas:
Inactivadas: microorganismos dañinos que han sido tratados con productos químicos o calor y han perdido su peligro. Ejemplos de este tipo son: la gripe, cólera, peste bubónica y la hepatitis A. La mayoría de estas vacunas suelen ser incompletas o de duración limitada, por lo que es necesario más de una toma.
Vivas atenuadas: microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo condiciones en las cuales pierden sus propiedades nocivas. Suelen provocar una respuesta inmunológica más duradera, y son las más usuales en los adultos. Por ejemplo: la fiebre amarilla, sarampión o rubéola (también llamada sarampión alemán) y paperas.
Toxoides: son componentes tóxicos inactivados procedentes de microorganismos, en casos donde esos componentes son los que de verdad provocan la enfermedad, en lugar del propio microorganismo. En este grupo se pueden encontrar el tétanos y la difteria.
Subunitarias: más que introducir un microorganismo atenuado o inactivo entero dentro de un sistema inmune, un fragmento de este puede crear una respuesta inmunitaria. Un ejemplo característico es la vacuna subunitaria contra la hepatitis B, que está compuesta solamente por la superficie del virus (superficie formada por proteínas).
La vacuna contra la tuberculosis por ejemplo, es la llamada vacuna BCG (Bacilo de Calmette y Guerin, que debe su nombre a sus descubridores) se fabrica con bacilos vivos atenuados y por tanto no es contagiosa de esta enfermedad.
Hoy día se están desarrollando y probando nuevos tipos de vacunas:
Conjugadas: ciertas bacterias tienen capas externas de polisacáridos que son mínimamente inmunológicos. Poniendo en contacto estas capas externas con proteínas, el sistema inmunitario puede ser capaz de reconocer el polisacárido como si fuera un antígeno (un antígeno puede ser una proteína o un polisacárido). Este proceso es usado en la vacuna Haemophilus influenzae del tipo B (también conocido como bacilo de Pfeiffer).
Vector recombinante: combinando la fisiología (cuerpo) de un microorganismo dado y el ADN (contenido) de otro distinto, la inmunidad puede ser creada contra enfermedades que tengan complicados procesos de infección.
Vacuna de ADN: vacuna de desarrollo reciente, es creada a partir del ADN de un agente infeccioso. Funciona al insertar ADN de bacterias o virus dentro de células humanas o animales. Algunas células del sistema inmunitario reconocen la proteína surgida del ADN extraño y atacan tanto a la propia proteína como a las células afectadas. Dado que estas células viven largo tiempo, si el agente patógeno (el que crea la infección) que normalmente produce esas proteínas es encontrado tras un periodo largo, serán atacadas instantáneamente por el sistema inmunitario. Una ventaja de las vacunas ADN es que son muy fáciles de producir y almacenar. Aunque en 2006 este tipo de vacuna era aún experimental, presenta resultados esperanzadores.
Es importante aclarar que, mientras la mayoría de las vacunas son creadas usando componentes inactivados o atenuados de microorganismos, las vacunas sintéticas están compuestas en parte o completamente de péptidos, carbohidratos o antígenos. Estas sintéticas suelen ser consideradas más seguras que las primeras.
| -pao- wrote: | Frihost no esta obligado a prestarle cualesquiera de sus servicios. Nos reservamos el derecho de cancelar nuestro servicio en cualquier momento, y no estaremos obligados a responder por ningunos de los archivos que se pierdan y/o se corrompan debido a una caída del sistema o de un fallo del disco duro. Bajo las leyes aplicables, esta totalmente permitido que Frihost no sea obligado a responder por los daños directos, indirectos, fortuitos, especiales o consecuentes, como resultado del uso o de la inhabilidad de utilizar los servicios de Frihost.
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| nataliacastro406 wrote: |
Los cambios en el comportamiento de las enfermedades inmunoprevenibles y las nuevas políticas de salud, especialmente aquellas dirigidas a la protección de la infancia y la adolescencia, exigen transformaciones permanentes en los procesos de gestión y vigilancia epidemiológica del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI).
El PAI centra sus acciones en seis planes principales. Estos obedecen a la política establecida por la Cumbre Mundial de la Infancia, que busca mejorar la salud y el bienestar de la población infantil:
PLANES PAI
Plan para Consolidar y Certificar la Erradicación de la Poliomielitis.
Plan de Eliminación del Sarampión. Meta establecida para el año 2000.
Plan de Control de la Rubéola y la Rubéola Congénita.
Plan de Eliminación del Tétanos Neonatal.
Plan de Control de la Hepatitis B.
Plan de Control de otras enfermedades inmunoprevenibles: Tosferina, Difteria, Tuberculosis, Parotiditis y meningitis por Haemophilus Influenzae.
Desde 1996 el Programa PAI y la Oficina de Epidemiología han venido impulsando acciones de intervención y vigilancia de las meningitis bacterianas, al igual que acciones para proteger poblaciones especiales. Entre otras: Comunidades indígenas, desplazados por la violencia y habitantes de la calle.
1. OBJETIVOS DEL PAI.
El Programa Ampliado de Inmunizaciones PAI, es una acción conjunta de las naciones del mundo y de organismos internacionales interesados en apoyar acciones tendientes a lograr coberturas universales de vacunación. Esto, con el fin de disminuir las tasas de mortalidad y morbilidad causadas por las enfermedades inmunoprevenibles. Los objetivos del PAI son:
OBJETIVOS
Reducir la morbilidad y la mortalidad causadas por Poliomielitis, Tosferina, Tétanos Neonatal, Difteria, Tuberculosis, Parotiditis, Sarampión, Rubéola y Meningitis.
Sentar las bases que garanticen un apoyo financiero nacional, que asegure la continuidad del programa. Esto, con el fin de que toda la población continúe teniendo acceso a los servicios de vacunación.
Erradicar la circulación del virus salvaje de la Poliomielitis.
Eliminar el Tétanos Neonatal.
2. METAS DEL PAI.
Atendiendo a los propósitos anteriormente señalados, el PAI se ha fijado las siguientes metas:
METAS
Concertar con todos los alcaldes del país, las acciones del PAI que se puedan desarrollar dentro del PAB (Plan de Atención Básica). Esto, con el fin de garantizar la cobertura universal de vacunación.
Mantener, en la población objeto del programa, coberturas de vacunación por biológico y municipio iguales o superiores al 95%. Se deben tener en cuenta para BCG, situaciones diferenciales de acuerdo con la cobertura municipal del parto institucional.
Disminuir a menos del 15% la tasa de menores de un año de edad, que entre la 1a y 3a dosis de una vacuna, abandonan la aplicación.
Mejorar en un 100% la respuesta inmunológica de los menores de cinco años a la vacunación con DPT y Antipoliomielítica. Aplicar refuerzos obligatorios a los 18 meses de edad (o al año de la tercera dosis), y a los cinco años.
Mejorar en un 100% la respuesta inmunológica de los menores de 10 años a la vacunación con Triple Viral (Rubéola, Sarampión, Parotiditis), aplicándoles un refuerzo obligatorio.
Vacunar con Triple Viral el 100% de los jóvenes entre 14 y 15 años de edad. Esto, mediante la Segunda Jornada Nacional de Vacunación Contra Rubéola Congénita, cumpliendo así con el propósito de impactar radicalmente esta patología.
Evitar la aparición de brotes de Sarampión en cada uno de los municipios del país. Para ello se deben mantener coberturas con la Triple Viral iguales o superiores al 95%, en niños menores de un año. Se deben cumplir estrictamente los lineamientos para la vigilancia epidemiológica del Sarampión.
Vacunar el 100% de los menores de un año con Antipolio, DPT, BCG y MMR.
Vacunar con Antipolio, DPT, BCG, y MMR, el 100% de los susceptibles menores de 4 años, que no fueron vacunados durante su primer año de vida.
Vacunar el 100% de las gestantes con Toxoide Tetánico.
Vacunar con Toxoide Tetánico el 100% de las mujeres en edad reproductiva, en todas las áreas endémicas de Tétanos Neonatal.
3. ACCIONES PRIORITARIAS.
De acuerdo con la Ley 100, es necesario especificar las acciones prioritarias del PAI dentro del Plan de Atención Básica (PAB) y dentro del Plan Obligatorio de Salud (POS):
3.1. El PAI dentro del PAB.
Concertar con cada uno de los alcaldes y gobernadores las acciones propias del PAI dentro del PAB, las cuales son de obligatorio cumplimiento.
ACCIONES PAI EN EL PAB
Coordinar permanentemente las actividades del PAI con todas las Instituciones Promotoras de Salud (IPS).
Evaluar mensualmente las coberturas de vacunación, por biológico y municipio, en menores de un año. Igualmente en el grupo de un año (Triple Viral), en el de embarazadas (TD), y en el de las mujeres en edad fértil de zonas en riesgo para la transmisión del Tétanos Neonatal (TD).
Identificar mensualmente zonas que estén en riesgo por tener bajas coberturas de vacunación (inferiores al 95%). Esto con el fin de implementar inmediatamente los correctivos necesarios para mejorar los resultados.
Implementar oportunamente las jornadas de intensificación de la vacunación, cuando se detecten brotes de alguna de las enfermedades inmunoprevenibles en las zonas de alto riesgo.
Identificar grupos especiales de población con quienes es difícil implementar estrategias específicas para su vacunación y protección.
3.2. El PAI dentro del POS.
PAI EN EL POS
Coordinar con cada una de las Empresas Promotoras de Salud (EPS), las actividades propias del PAI dentro del POS. Estas son de obligatorio cumplimiento.
Cubrir toda la población objeto del PAI, con el esquema único de vacunación para el país.
Divulgar por medios masivos de comunicación, los objetivos y actividades más importantes del programa.
Garantizar permanentemente la Red de Frío.
Evaluar el indicador nacional de "niños de 12 a 23 meses con esquema completo de vacunación".
Evaluar mensualmente las coberturas de vacunación por biológico, según la población asignada o beneficiaria.
De acuerdo con lo estipulado por el Ministerio de Salud, y teniendo en cuenta las políticas y metas nacionales del esquema básico de vacunación, se tienen en cuenta la Triple Viral(MMR) y el Toxoide Tetánico para escolares y adolescentes.
4. CONCEPTOS TÉCNICOS Y CIENTÍFICOS.
Las recomendaciones para la inmunización en niños y adultos, se fundamentan en hechos científicos conocidos acerca de los inmunobiológicos, en los principios sobre inmunización activa y pasiva y en las consideraciones epidemiológicas y de salud pública.
El uso de las vacunas implica la protección parcial o completa contra un agente infeccioso, pero también asumir riesgos que van desde reacciones leves hasta severas. La decisión de vacunar se debe sustentar en el análisis de la relación "riesgo-costo-beneficio". Esto implica que al cambiar las circunstancias epidemiológicas; las estrategias y los esquemas de vacunación deben ser revisados, adecuados y adaptados a las nuevas situaciones.
4.1. Inmunobiológico:
Es el producto utilizado para inmunizar. Incluye vacunas, toxoides y preparados que contengan anticuerpos de origen humano o animal; tales como inmunoglobulina (IG) y antitoxinas.
4.2.Vacunación:
El término vacunación significó inicialmente la inoculación del virus de la viruela vacuna (de las vacas), para inmunizar contra la viruela humana. Hoy en día se utiliza para referirse a la administración de cualquier vacuna, independientemente de que el receptor quede adecuadamente inmunizado.
4.3. Inmunización:
Término que designa el proceso mediante el cual se induce o transfiere inmunidad artificialmente. Este se hace mediante la administración de un inmunobiológico. La inmunización puede ser activa o pasiva.
4.4. Antígeno:
Sustancia o grupo de sustancias capaces de estimular la producción de una respuesta inmune (específicamente de anticuerpos). En algunos inmunobiológicos el antígeno está claramente definido (Toxoide Diftérico o Tetánico). En otros es complejo o no está completamente definido (virus vivos atenuados, suspensiones de Bordetella Pertussis muertas). 5. VACUNACIÓN.5.1.Vía de administración.
Es la forma de introducir un biológico al organismo. Puede ser por vía enteral o parenteral. La elección se hace específicamente para cada inmunobiológico, con el fin de evitar efectos indeseables (locales o sistémicos) y para asegurar la máxima eficacia de la vacuna.
5.2. Sitio de aplicación.
Es el lugar anatómico seleccionado para aplicar la vacuna, de manera que la posibilidad de daño tisular, vascular o neural sea mínima.
Las inyecciones subcutáneas se aplican usualmente en la región deltoidea. La BCG se aplica en la región deltoidea izquierda, por vía intradérmica estricta.
Los sitios preferidos para las inyecciones intramusculares en los niños son: Las caras laterales y anteriores de los muslos (hasta los 3 años) y la masa muscular del deltoides (en mayores de 3 años).
En inyecciones de elevado volumen o cuando se necesite administrar múltiples dosis como con las inyecciones de Ig, se utilizará el cuadrante supero externo de uno de los glúteos, en su parte más alta y externa.
5.3. Técnicas de Aplicación.
PRINCIPIOS BÁSICOS GENERALES
Utilizar jeringas desechables nuevas, con volúmenes y agujas adecuados para el inmunobiológico que se va a administrar.
Manipular vacunas, jeringas y agujas, con técnica aséptica.
Evitar la aplicación de la vacuna en zonas eritematosas, induradas o dolorosas.
Limpiar la piel del sitio donde se va a inyectar la vacuna. Esto se hará con solución salina o agua estéril y se secará con algodón o se dejará secar al ambiente.
Introducir la aguja en el sitio de aplicación. Aspirar para verificar la presencia de sangre. Si esto ocurre, es mejor retirar la aguja y seleccionar un sitio aledaño.
Cuando se administre más de una vacuna a la vez, se debe utilizar una jeringa diferente en cada aplicación e inocular cada una en un sitio anatómico distinto.
No realizar masaje en el sitio de aplicación de un inmunobiológico.
Cuando por alguna razón un biológico aplicado por vía intramuscular o subcutánea se enquiste, la dosis tendrá que repetirse.
5.4. Cobertura óptima de vacunación.
Es el porcentaje de población vacunada, que se requiere para cortar la cadena de transmisión de una enfermedad determinada. La cobertura óptima varía según la enfermedad. Las siguientes deben ser las coberturas mínimas para menores de un año; refiriéndonos a las enfermedades inmunoprevenibles objeto del PAI:
Poliomielitis 90%
Difteria 80%
Tosferina 80%
Tétanos 100%
Sarampión 95-100%
6. VACUNAS.
6.1. Tétanos.
Enfermedad neurológica aguda no contagiosa, producida por la toxina del Bacilo Tetánico. Desde el punto de vista epidemiológico es importante distinguir el Tétanos Neonatal (en menores de 28 días), del Tétanos que afecta a otros grupos de edad. La tasa de letalidad (en ambos grupos) puede llegar a más del 50%.
6.1.1. Características Generales.
Agente: Clostridium Tetani. Bacilo gram-positivo anaeróbico.
Reservorio: Tracto intestinal del hombre y algunos animales domésticos, especialmente el caballo.
Modo de transmisión: En menores de 28 días, por contaminación del cordón umbilical con el agente. En otros grupos de edad, por contaminación de heridas con él agente.
Período de incubación: De 3 a 28 días. Generalmente seis días. A menor tiempo de incubación, la posibilidad que la enfermedad sea más grave es mayor.
Transmisibilidad: Universal.
Susceptibilidad: Universal.
Inmunidad:
Si la madre está vacunada, el recién nacido está protegido hasta por tres meses, gracias a los anticuerpos maternos.
Por la vacunación completa con el Toxoide.
La enfermedad no confiere inmunidad.
6.2. Sarampión (Measles)
Enfermedad aguda, sumamente contagiosa. Se caracteriza por fiebre alta, conjuntivitis y coriza, que generalmente preceden a un exantema morbiliforme; al final del cual aparece una descamación leve de la piel. Las complicaciones son frecuentes en desnutridos y la tasa de letalidad puede llegar al 5%.
6.2.1.Características generales.
Agente: Virus del Sarampión. Paramyxoviridae. Morvillivirus.
Reservorio: El hombre.
Modo de transmisión: Cuando se exhalan gotas de secreciones respiratorias pertenecientes a personas infectadas. El virus puede ser viable en esta forma, hasta por 2 horas.
Período de incubación: De 7 a 14 días.
Transmisibilidad: Desde 5 días antes, hasta 5 días después de aparecida la erupción. Es considerada una de las enfermedades más contagiosas.
Susceptibilidad: Universal.
Inmunidad:
*Por infección natural.
*Por vacunación.
*Por inmunidad pasiva materna en los primeros meses de vida.
Prevención: La mejor medida de protección, es la inmunización de la población susceptible. Especialmente los menores de 5 años.
6.3. Parotiditis (Momps/Paperas)
Enfermedad viral aguda y contagiosa. Se caracteriza por fiebre, hinchazón y dolor al tacto de una o más glándulas; por lo regular las salivares, la parótida y a veces las sublinguales o submaxilares.
En ocasiones ataca el SNC (Sistema Nervioso Central), páncreas, testículos (15 a 20%) y ovarios (5%). Alrededor de un 30% de las infecciones son subclínicas. Rara vez es letal. Las complicaciones más comunes son: Esterilidad en ambos sexos, Meningitis Aséptica, Pancreatitis, Pericarditis, Artritis, Mastitis, Nefritis y Tiroiditis.
6.3.1. Características Generales.
Agente: Paramixovirus (virus de las paperas).
Reservorio: El hombre infectado únicamente.
Modo de transmisión: Por gotas de aerosol de secreciones oro faríngeas. Por contacto directo con la saliva de la persona infectada.
Período de incubación: 14 a 21 días. Usualmente 18 días.
Transmisibilidad: Desde 6 días antes, hasta 9 días después de que aparecen las manifestaciones clínicas.
Susceptibilidad: Universal.
Inmunidad: *Por la enfermedad (clínica o subclínica)*Por vacunación.
Prevención: La medida más importante de prevención primaria, es la vacunación de los susceptibles (MMR). La inmunización pasiva (Ig o Ig hiperinmune), no brinda protección contra la enfermedad ni contra sus complicaciones.
6.4. Rubéola (Rubela).
Enfermedad viral generalizada, aguda y contagiosa. Tiene dos modalidades clínicas: La Rubéola adquirida y la Rubéola Congénita. Su mayor gravedad radica en la forma congénita. Esta produce múltiples malformaciones fetales, incluidos SNC, corazón y órganos de los sentidos.
6.4.1. Características Generales.
Agente: Virus de la Rubéola (RNA). Familia: Togaviridae. Género: Robivirus.
Reservorio: El hombre únicamente.
Modo de transmisión: En la forma adquirida; la transmisión es de persona a persona. Por contacto con secreciones o por inhalación. (Nasofaríngea, sangre u orina, a veces). En la forma congénita; la transmisión es transplacentaria. Por infección materna (clínica o subclínica), con viremia, infección placentaria y subsecuente infección fetal. El impacto de la enfermedad en el embrión o feto es mayor, entre más temprana sea la edad gestacional. El 25% de los recién nacidos, cuyas madres hayan adquirido la enfermedad en el primer trimestre de la gestación, tendrán anomalías.
Período de incubación: En la modalidad adquirida, de 16 a 18 días. Límite de 14 a 23 días.
Transmisibilidad: Aproximadamente 7 días antes de comenzar la erupción y por lo menos 4 días después. Los niños afectados de Rubéola Congénita excretan el virus por 6 meses o más.
Susceptibilidad: Universal.
Inmunidad:
*Por el padecimiento clínico o infección inaparente.
*Por la vacunación.
6.4.2. Prevención de la Rubéola.
La Ig suele tener elevados títulos de Ig G antirubéola. La aplicación de elevadas dosis de Ig (20-30 ml) en embarazadas seronegativas expuestas, suele prevenir las manifestaciones clínicas. Sin embargo, su protección contra la viremia y por ende, contra la Rubéola Congénita, es incompleta.
La medida preventiva por excelencia es la vacunación. Esta puede llevarse a cabo desde los 10 meses de edad. Para controlar la Rubéola congénita, es necesario que las mujeres en edad fértil sean inmunes. Para ello se recomienda vacunar a las mujeres susceptibles, teniendo prioridad las mujeres que trabajen en condiciones de aglomeración con niños y adolescentes.
6.4.3. Vacuna MMR o Triple Viral. (Papera – Rubéola-Sarampión)
Se administra una sola dosis de 0.5 ml a partir de los 12 meses de edad.
Se presentan en frascos liofilizados de 1.5, 10, 20 y 50 dosis. Las 3 primeras son las que más se utilizan.
Una vez reconstituido el liofilizado, su coloración va desde un amarillo claro a un rosa pálido. Debe ser utilizado durante la jornada laboral diaria, teniendo la precaución de no exponerlo al calor excesivo ni a la luz solar directa.
Se utiliza jeringa desechable con aguja de calibre 25 5/8 de pulgada. Se aplica en inyección subcutánea. Cara externa, tercio superior del brazo. Usualmente el izquierdo.
Contraindicaciones: Ninguna.
6.4.4. Reacciones y Complicaciones.
La reacción en el sitio de la vacuna es escasa y leve.
Entre un 5% y un 15% de los niños vacunados, pueden presentar hipertermia, no superior a 39,5 grados Centígrados. Esta puede ir acompañada o no por erupción, y se presenta entre los primeros 5 y 12 días después de la aplicación de la vacuna. Deben administrarse medidas antipiréticas.
La vacuna de la MMR contiene pequeñas cantidades de neomicina, que usualmente son menores a las usadas en pruebas cutáneas de hipersensibilidad.
6.5. Hepatitis B.
La Hepatitis B es una infección viral aguda que puede cursar asintomática, evolucionar a un padecimiento crónico o llegar a producir la muerte. Además, la Hepatitis V (VHB) es un importante factor de riesgo para el Cáncer Hepático.
6.5.1. Características Generales.
Agente: Virus de la Hepatitis B.
Reservorio: Humanos con infección aguda o crónica. Portadores a los que se les ha identificado por la presencia de Antígeno Australiano (HbsAG). El mejor marcador de infectividad es el recientemente descrito Antígeno e (HB eAG).
Modo de transmisión: La sangre, la saliva, el semen y los líquidos vaginales son infecciosos. La transmisión se produce por exposición percutánea (intravenosa, intramuscular, subcutánea e intradérmica). También se produce a través de mucosas con líquidos corporales infectantes; como puede ocurrir en accidentes por pinchazos con agujas. Por transfusión de sangre o sus derivados, por uso de agujas contaminadas, por hemodiálisis, por cirugía de la cavidad oral, por cirugía transplacentaria, en la lactancia, por contacto sexual o por contacto físico íntimo.
Período de incubación: Entre 6 semanas y 6 meses. El promedio es de 60 a 90 días. Depende del número de virus del inóculo, así como del modo de transmisión y factores del huésped.
Transmisibilidad: Depende de la vía de transmisión y de la historia natural del padecimiento en el sujeto potencialmente contagiante. Los portadores crónicos son infectantes de por vida. Al parecer, el individuo es infectante muchas semanas antes de que comiencen los primeros signos, durante todo el curso clínico agudo de la enfermedad y lo sigue siendo en la fase de portador crónico; la cual puede persistir durante años o por toda la vida.
Susceptibilidad: Universal. Los anticuerpos AntiHB son protectores. La inmunidad firme aparece después de la infección, si surgen anticuerpos contra el HbsAg 8antiHBs y el HbsAg es negativo.
Inmunidad:
*Por infección, seguida de producción de AntiHBs.
*Por vacunación con virus inactivados.
*Pasiva con inmunoglobulina humana hiperinmune contra Hepatitis B.
6.5.2. Prevención.
Control de las formas de transmisión percutánea: *Utilización de sangre y sus derivados con examen negativo contra HbsAg. *Esterilización adecuada de agujas, instrumental quirúrgico y odontológico. Uso de agujas y jeringas desechables. * Manipulación adecuada de material biológico. *Inmunización de sujetos de alto riesgo activa y pasivamente.
6.5.3.Vacuna Anti-Hepatitis B.
Todas las vacunas contra la Hepatitis B son fracciones vírales inactivadas provenientes de la sangre de enfermos o de portadores. Otras provienen de la producción del antígeno en bacterias o levaduras. Esto se hace con tecnología de DNA recombinante. Se presenta en ampollas de 1 ml.
La vacuna es eficaz en sujetos inmunocompetentes. Su eficacia y seroconversión disminuyen con la edad, a partir de los 40 años. Esto también sucede con ciertos grupos de riesgo como los dialisados crónicos. No se ha determinado la duración exacta de la inmunidad.
SE RECOMIENDA USO DE LA VACUNA EN:
Trabajadores de la salud expuestos al riesgo.
Pacientes y trabajadores de instituciones.
Pacientes en hemodiálisis.
Bisexuales y homosexuales activos.
Usuarios de drogas intravenosas.
Pacientes con trastornos crónicos de la coagulación.
Personas que hayan tenido contactos íntimos o sexuales con portadores del VHB.
Heterosexuales con gran actividad sexual.
Viajeros a áreas endémicas.
Hijos de madres infectadas con el VHB.
En los recién nacidos, expuestos perinatalmente, se administran 0.5 ml MI de Ig HB y 0.5 ml de vacuna. Esto se hace durante las primeras horas después del nacimiento. Se aplica una segunda dosis de 0.5 ml al mes y otra a los 6 meses.
En niños mayores y adultos se administra 1 ml. MI, con dosis adicionales a los 2 y a los 6 meses. En casos en que se requiera inmunización rápida, se aplican 3 dosis con intervalos de 1 mes y un refuerzo a los 12 meses.
7. OTRAS VACUNAS.
7.1. Anti - Haemophilus Influenzae B.
Se recomienda vacunar a los 2, 4 y 6 meses de edad, con refuerzo a los 15 meses. Si el niño es mayor de 5 años no se recomienda utilizar la vacuna. Todas las instituciones de salud tienen la obligación de inmunizar a los menores de un año afiliados y vinculados.
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